Rodiče nemocného Martínka se vzácnou nemocí pomáhají ostatním dětem: Rozdali mezi ně miliony!

Autor: sgr - 
24. prosince 2024
13:20

Rodiče Martínka s velmi vzácným syndromem AADC, na jehož léčbu Češi loni ve sbírkách vybrali rekordních 152 milionů korun, naplňují slib, který dali dárcům prostřednictvím advokáta Zdeňka Joukla. Dvanáct milionů rozdělili mezi rodiny dalších vážně nemocných dětí.

Martínek, který trpí syndromem AADC ovlivňujícím metabolismus neurotransmiterů, byl loni v Česku symbolem boje za dostupnost inovativní léčby. Nemoc mu způsobovala těžké svalové křeče, problémy s polykáním a znemožňovala jakýkoli pohyb bez pomoci. Česká průmyslová zdravotní pojišťovna však odmítla uhradit nákladnou genovou terapii ve Francii, která jako jediná dávala naději na zlepšení jeho stavu.

Díky obrovské vlně solidarity, kdy více než 300 tisíc dárců přispělo prostřednictvím dárcovských platforem, se podařilo vybrat více než 152 milionů korun, i když rodina potřebovala 100 milionů korun.

Martínek je díky léčbě úplně jiný chlapec. Zvládá lépe polykání, udrží hlavičku a jeho stav se stále zlepšuje, před Vánoci se dokonce sám posadil. Rodina teď chce pomoci dalším dětem, které potřebují naději stejně, jako ji potřebovali sami Zatloukalovi.

Zbylé peníze mění životy dalších dětí

Rodiče nemocného Martínka se rozhodli, že zbylé finanční prostředky darují těm, kteří je podobně jako malý bojovník potřebují. Od února letošního roku rozdělili Zatloukalovi přes 7 milionů korun mezi 56 různých sbírek. Dalších 5 milionů poputovalo na různé rehabilitační programy pro děti. Každý příběh, který podpořili, má své jedinečné místo v jejich cestě za nadějí.

Matýsek, chlapec, který se narodil bez plně vyvinutého pravého ouška, získal dar ve výši 1 milion korun. Peníze umožnily jeho rodině dokončit sbírku na nákladnou operaci v USA. Lékaři mu zrekonstruovali ušní boltec a nahradili chybějící části sluchového systému. 

Viktorka, která od narození neovládala levou ruku, dostala příspěvek ve výši 200 tisíc korun. Peníze pomohly pokrýt náklady na ergoterapii, hipoterapii a další rehabilitace, díky nimž se dívka naučila lépe ovládat pohyby své ruky.

Pomoc pokračuje

Zatloukalovi plánují v pomoci pokračovat i nadále. Sbírky sledují sami. Hledají příběhy, které jsou podobné jejich vlastnímu a snaží se přispět tam, kde finance mohou přinést zásadní změnu.

Přestože plánují rozdělit většinu peněz, rodina si také musí ponechat část prostředků na budoucí rehabilitace a terapie pro Martínka. Zatloukalovi tak dokazují, že pomoc má smysl. Díky nim získaly desítky rodin nejen finanční prostředky, ale i naději, že na svůj boj nejsou samy.

Video  Zakladatel Donio.cz radí, jak založit rychle sbírku na pomoc s povodněmi...  - David Turek, Lukáš Červený
Video se připravuje ...

Modrooká ( 25. prosince 2024 00:03 )

Od samého začátku, co začala sbírka pro Martínka, jsem četla každý článek, jak to s tím malým andílkem pokračuje a jak se mu daří. Je strašně moc smutný, že takhle malé dítě prožilo, už tolik bolesti a trápení 😔 A nejen Martínek,ale i další dětičky co jsou bohužel nemocné. Jsem ráda, že jeho rodiče dodrželi s li svůj slib a pomáhají ze sbírky pro Martínka i ostatním dětem 🍀 Tahle sbírka byla opravdu něco neuvěřitelného, dojemného, to jak se lidi spojili, aby zachránili malého chlapečka ❤️ Když jsem poprvé četla jeho příběh a viděla fotky, tak jsem brečela a připojili jsme se s manželem, ihned ke sbírce, protože taková beznaděj jeho rodičů, nemůže snad nikoho nechat chladným. Jsem moc ráda, že mu léčba pomohla a že díky Martínkovi se pomáhá dál i ostatním dětem 🤗❤️ Krásné vánoce🎄🎁💫 Martínku a přeji Ti úplné uzdravení 🍀 a už žádné bolístky 🍀

Slunečnice Krásná ( 24. prosince 2024 21:23 )

Martínkovi hodně zdraví, drž se chlapečku, rodičům hodně síly.A pokud možno krásné vánoce.🍀🍀🍀

Uživatel_5313099 ( 24. prosince 2024 14:21 )

Bezva,je vidět že lidé drží při sobě, smutné je že stát a pojišťovny na své občany kašlou.

Zobrazit celou diskusi